Aort kapağı normalde üç yaprakçıktan oluşur. Ancak bazı kişilerde doğuştan iki yaprakçık bulunur ve bu durum “biküspit aort kapak” olarak adlandırılır. Kalp kapak hastalıkları arasında en sık görülen doğumsal kapak anomalilerinden biridir.
Kimlerde Görülür?
Biküspit aort kapak, genellikle genetik yatkınlıkla ortaya çıkar ve toplumun %1–2’sinde görülür. Erkeklerde kadınlara göre daha sık rastlanır. Çoğu kişi bu farklılığı gençlik ya da erişkinlik döneminde yapılan rutin kontroller sırasında öğrenir.
Hangi Sorunlara Yol Açabilir?
Her biküspit kapak hastasında sorun çıkacak diye bir kural yoktur. Ancak bu yapısal farklılık zamanla kapakta kireçlenmeye, darlığa veya yetmezliğe yol açabilir. Ayrıca biküspit kapak ile birlikte aort damarında genişleme (anevrizma) görülebilir. Bu nedenle ani kalp rahatsızlıkları ya da yırtılma (diseksiyon) riski de artabilir.
Takip ve Tedavi Yöntemleri
Biküspit aort kapak tanısı genellikle ekokardiyografi (EKO) ile konur. Kapakta ciddi darlık veya yetmezlik gelişmediği sürece sadece düzenli kardiyoloji kontrolleri ile takip yeterlidir. Ancak ilerleyen dönemde ciddi darlık, yetmezlik ya da aort genişlemesi gelişirse cerrahi ya da TAVI gibi girişimsel yöntemlerle kapak değişimi gündeme gelebilir.
Unutmayın: Biküspit aort kapak doğuştan gelen bir farklılıktır ve erken tanı ile düzenli takip sayesinde uzun yıllar sağlıklı bir yaşam sürmek mümkündür.
Detaylı bilgi, ikinci uzman görüşü veya randevu almak için 0541 102 43 22 numaralı telefondan iletişim danışmanımıza ulaşabilirsiniz.
